ເຄມີແລະຂະບວນການສໍາລັບການຖອນ ammonia ໄນໂຕຣເຈນອອກຈາກນ້ໍາ

1.Ammonia ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນຫຍັງ?

ອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນຫມາຍເຖິງແອມໂມເນຍໃນຮູບແບບຂອງແອມໂມເນຍຟຣີ (ຫຼືອາໂມເນຍທີ່ບໍ່ແມ່ນໄອອອນ, NH3) ຫຼືອາໂມເນຍ ionic (NH4+).pH ສູງຂຶ້ນແລະອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ ammonia ຟຣີ;ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ອັດຕາສ່ວນຂອງເກືອ ammonium ແມ່ນສູງ.

ແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນເປັນສານອາຫານໃນນ້ໍາ, ຊຶ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການ eutrophication ນ້ໍາ, ແລະເປັນອົກຊີເຈນທີ່ບໍລິໂພກມົນລະພິດຕົ້ນຕໍໃນນ້ໍາ, ຊຶ່ງເປັນພິດຕໍ່ປາແລະສັດນ້ໍາບາງ.

ຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕົ້ນຕໍຂອງແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດໃນນ້ໍາແມ່ນແອມໂມເນຍທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ຄວາມເປັນພິດຂອງມັນສູງກວ່າເກືອແອມໂມເນຍຫຼາຍສິບເທົ່າ, ແລະເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເປັນດ່າງ.ຄວາມເປັນພິດຂອງແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄ່າ pH ແລະອຸນຫະພູມນ້ໍາຂອງນ້ໍາສະນຸກເກີ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄ່າ pH ແລະອຸນຫະພູມນ້ໍາສູງກວ່າ, ຄວາມເປັນພິດທີ່ເຂັ້ມແຂງ.

ສອງວິທີການ colorimetric ຄວາມອ່ອນໄຫວໂດຍປະມານທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອກໍານົດອາໂມເນຍແມ່ນວິທີການ reagent Nessler ຄລາສສິກແລະວິທີການ phenol-hypochlorite.Titration ແລະວິທີການໄຟຟ້າຍັງຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອກໍານົດ ammonia;ເມື່ອປະລິມານໄນໂຕຣເຈນຂອງ ammonia ສູງ, ວິທີການ titration ການກັ່ນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.(ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດປະກອບມີວິທີການ reagent ຂອງ Nath, spectrophotometry ອາຊິດ salicylic, ການກັ່ນ - ວິທີການ titration)

2.Physical ແລະຂະບວນການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນທາງເຄມີ

① ວິທີການຝົນທາງເຄມີ

ວິທີການ precipitation ເຄມີ, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າວິທີການ precipitation MAP, ແມ່ນການເພີ່ມ magnesium ແລະອາຊິດ phosphoric ຫຼື hydrogen phosphate ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາເສຍທີ່ມີ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ, ເພື່ອໃຫ້ NH4+ ໃນນ້ໍາເສຍ reacts ກັບ Mg + ແລະ PO4- ໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາເພື່ອສ້າງ precipitation ammonium magnesium phosphate. , ສູດໂມເລກຸນແມ່ນ MgNH4P04.6H20, ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ.ແມກນີຊຽມ ammonium phosphate, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທົ່ວໄປເປັນ struvite, ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຝຸ່ນບົ່ມ, ສານເພີ່ມດິນຫຼືຕ້ານໄຟສໍາລັບຜະລິດຕະພັນໂຄງສ້າງ.ສົມຜົນປະຕິກິລິຍາມີດັ່ງນີ້:

Mg++ NH4 + + PO4 – = MgNH4P04

ປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປິ່ນປົວຂອງ precipitation ສານເຄມີແມ່ນຄ່າ pH, ອຸນຫະພູມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄນໂຕຣເຈນຂອງ ammonia ແລະອັດຕາສ່ວນ molar (n(Mg+): n(NH4+): n(P04-)).ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອຄ່າ pH ແມ່ນ 10 ແລະອັດຕາສ່ວນ molar ຂອງ magnesium, ໄນໂຕຣເຈນແລະ phosphorus ແມ່ນ 1.2: 1: 1.2, ຜົນກະທົບການປິ່ນປົວແມ່ນດີກວ່າ.

ການນໍາໃຊ້ magnesium chloride ແລະ disodium hydrogen phosphate ເປັນຕົວແທນ precipitating, ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບການປິ່ນປົວແມ່ນດີກວ່າເມື່ອຄ່າ pH ແມ່ນ 9.5 ແລະອັດຕາສ່ວນ molar ຂອງ magnesium, ໄນໂຕຣເຈນແລະ phosphorus ແມ່ນ 1.2: 1: 1.

ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ MgC12+Na3PO4.12H20 ແມ່ນດີກວ່າການປະສົມຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຝົນຕົກອື່ນໆ.ເມື່ອຄ່າ pH ແມ່ນ 10.0, ອຸນຫະພູມແມ່ນ 30 ℃, n(Mg+): n(NH4+): n(P04-)= 1:1:1, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາເສຍຫຼັງຈາກ stirring ສໍາລັບ 30 ນາທີແມ່ນຫຼຸດລົງ. ຈາກ 222mg/L ກ່ອນການປິ່ນປົວເປັນ 17mg/L, ແລະອັດຕາການເອົາອອກແມ່ນ 92.3%.

ວິທີການ precipitation ສານເຄມີແລະວິທີການເຍື່ອຂອງແຫຼວໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນສໍາລັບການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍຈາກອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນອຸດສາຫະກໍາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການຝົນ, ອັດຕາການກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນບັນລຸ 98.1%, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມດ້ວຍວິທີການຟິມຂອງແຫຼວຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນລົງເປັນ 0.005g / L, ບັນລຸມາດຕະຖານການປ່ອຍອາຍພິດຊັ້ນທໍາອິດແຫ່ງຊາດ.

ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຂອງ​ການ​ໂຍກ​ຍ້າຍ​ຂອງ ion ໂລຫະ divalent (Ni+, Mn+, Zn+, Cu+, Fe+) ນອກ​ເຫນືອ​ໄປ​ຈາກ Mg+ ກ່ຽວ​ກັບ ammonia nitrogen ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຂອງ phosphate ໄດ້​ຖືກ​ສືບ​ສວນ.ຂະບວນການໃຫມ່ຂອງ CaSO4 precipitation-MAP precipitation ໄດ້ຖືກສະເຫນີສໍາລັບນ້ໍາເສຍ ammonium sulfate.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຄື່ອງຄວບຄຸມ NaOH ແບບດັ້ງເດີມສາມາດຖືກແທນທີ່ດ້ວຍປູນຂາວ.

ປະໂຫຍດຂອງວິທີການ precipitation ສານເຄມີແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນສູງ, ການນໍາໃຊ້ວິທີການອື່ນໆໄດ້ຖືກຈໍາກັດ, ເຊັ່ນ: ວິທີການທາງຊີວະພາບ, ວິທີ break point chlorination, ວິທີການແຍກເຍື່ອ, ວິທີການແລກປ່ຽນ ion, ແລະອື່ນໆ. ວິທີການ precipitation ສານເຄມີສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວກ່ອນ.ປະສິດທິພາບການໂຍກຍ້າຍຂອງວິທີການ precipitation ສານເຄມີແມ່ນດີກວ່າ, ແລະມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຈໍາກັດໂດຍອຸນຫະພູມ, ແລະການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍ.ຂີ້ຕົມ precipitated ປະກອບດ້ວຍ magnesium ammonium phosphate ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຝຸ່ນປະສົມເພື່ອຮັບຮູ້ການນໍາໃຊ້ສິ່ງເສດເຫຼືອ, ດັ່ງນັ້ນການຊົດເຊີຍສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ;ຖ້າສາມາດສົມທົບກັບບາງວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກໍາທີ່ຜະລິດນ້ໍາເສຍຟອສເຟດແລະວິສາຫະກິດທີ່ຜະລິດນ້ໍາເກືອ, ມັນສາມາດປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງດ້ານຢາແລະສ້າງຄວາມສະດວກໃນການນໍາໃຊ້ຂະຫນາດໃຫຍ່.

ຂໍ້ເສຍຂອງວິທີການ precipitation ສານເຄມີແມ່ນວ່າເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຜະລິດຕະພັນການລະລາຍຂອງ ammonium magnesium phosphate, ຫຼັງຈາກໄນໂຕຣເຈນຂອງ ammonia ໃນນ້ໍາເສຍໄປເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແນ່ນອນ, ຜົນກະທົບການໂຍກຍ້າຍແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການນໍາເຂົ້າເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການ precipitation ສານເຄມີຄວນໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບວິທີການອື່ນໆທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບພິເສດ.ປະລິມານຂອງ reagent ທີ່ໃຊ້ແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, sludge ຜະລິດມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວແມ່ນສູງ.ການແນະນໍາຂອງ chloride ions ແລະ phosphorus ທີ່ຕົກຄ້າງໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ສານເຄມີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດຂັ້ນສອງໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.

ຂາຍສົ່ງອາລູມີນຽມ Sulfate ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ສະຫນອງ |EVERBRIGHT (cnchemist.com)

ຂາຍສົ່ງ Dibasic Sodium Phosphate ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ສະຫນອງ |EVERBRIGHT (cnchemist.com)

②​ວິ​ທີ​ການ​ແກ້​ໄຂ​

ການກຳຈັດແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນອອກດ້ວຍວິທີການເປົ່າແມ່ນປັບຄ່າ pH ໃຫ້ເປັນດ່າງ, ເພື່ອໃຫ້ແອມໂມເນຍໄອອອນໃນນ້ຳເສຍປ່ຽນເປັນແອມໂມເນຍ, ສະນັ້ນ ສ່ວນໃຫຍ່ຈະມີຢູ່ໃນຮູບແອມໂມເນຍຟຣີ, ຈາກນັ້ນກໍ່ເອົາແອມໂມເນຍຟຣີອອກ. ນ້ໍາເສຍໂດຍຜ່ານອາຍແກັສຂົນສົ່ງ, ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການກໍາຈັດ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ.ປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການເປົ່າແມ່ນຄ່າ pH, ອຸນຫະພູມ, ອັດຕາສ່ວນອາຍແກັສຂອງແຫຼວ, ອັດຕາການໄຫຼຂອງອາຍແກັສ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເບື້ອງຕົ້ນແລະອື່ນໆ.ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການຟອກອອກຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງໄນໂຕຣເຈນແອມໂມເນຍ.

ການສຶກສາການກໍາຈັດແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນອອກຈາກຂີ້ເຫຍື້ອຂີ້ເຫຍື້ອໂດຍວິທີການລະເບີດອອກໄດ້ຖືກສຶກສາ.ມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າປັດໃຈສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມປະສິດທິພາບຂອງການລະເບີດແມ່ນອຸນຫະພູມ, ອັດຕາສ່ວນອາຍແກັສຂອງແຫຼວແລະຄ່າ pH.ເມື່ອອຸນຫະພູມຂອງນ້ໍາສູງກວ່າ 2590, ອັດຕາສ່ວນອາຍແກັສຂອງແຫຼວແມ່ນປະມານ 3500, ແລະ pH ແມ່ນປະມານ 10.5, ອັດຕາການກໍາຈັດສາມາດບັນລຸຫຼາຍກ່ວາ 90% ສໍາລັບຂີ້ເຫຍື້ອຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນສູງເຖິງ 2000-4000mg /. ລ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່ pH = 11.5, ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ລອກ​ເອົາ​ແມ່ນ 80cC ແລະ​ທີ່​ໃຊ້​ເວ​ລາ​ການ​ຖອດ​ແມ່ນ 120 ນາ​ທີ, ອັດ​ຕາ​ການ​ກໍາ​ຈັດ​ຂອງ ammonia nitrogen ໃນ​ນ​້​ໍ​າ​ເສຍ​ສາ​ມາດ​ບັນ​ລຸ 99.2%.

ປະສິດທິພາບການຟອກອອກຂອງນໍ້າເສຍຈາກອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ tower blowing-off countercurrent.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ການ​ຟັນ​ໄດ້​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​ໂດຍ​ການ​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​ຂອງ​ຄ່າ pH​.ອັດຕາສ່ວນຂອງທາດອາຍແກັສ-ຂອງແຫຼວທີ່ໃຫຍ່ກວ່າແມ່ນ, ແຮງຂັບຂອງອາໂມເນຍໃນການຖ່າຍທອດທາດແອມໂມເນຍແມ່ນຫຼາຍຂື້ນ, ແລະປະສິດທິພາບການຖອດອອກກໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ການໂຍກຍ້າຍຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໂດຍວິທີການ blowing ແມ່ນປະສິດທິພາບ, ງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານແລະງ່າຍທີ່ຈະຄວບຄຸມ.ໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປົ່າແກແອມໂມເນຍສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວດູດດ້ວຍອາຊິດຊູນຟູຣິກ, ແລະເງິນອາຊິດຊູນຟູຣິກທີ່ຜະລິດສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຝຸ່ນ.ວິທີການລະເບີດແມ່ນເປັນເຕັກໂນໂລຢີທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນທາງກາຍະພາບແລະເຄມີໃນປະຈຸບັນ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການຟອກອອກມີຂໍ້ເສຍບາງອັນ, ເຊັ່ນ: ການປັບຂະຫນາດເລື້ອຍໆໃນຫໍລະເບີດ, ປະສິດທິພາບການກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນຕໍ່າໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ແລະມົນລະພິດຂັ້ນສອງທີ່ເກີດຈາກອາຍແກັສລະເບີດ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວວິທີການ Blow-off ແມ່ນລວມເຂົ້າກັນກັບວິທີການບຳບັດນ້ຳເສຍຂອງແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນອື່ນເພື່ອທຳຄວາມສະອາດນ້ຳເສຍຈາກອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ.

③ Break point chlorination

ກົນໄກການກໍາຈັດແອມໂມເນຍໂດຍການແຕກຈຸດ chlorination ແມ່ນວ່າອາຍແກັສ chlorine reacts ກັບ ammonia ຜະລິດອາຍແກັສໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະ N2 ຫນີເຂົ້າໄປໃນບັນຍາກາດ, ເຮັດໃຫ້ແຫຼ່ງຕິກິຣິຍາສືບຕໍ່ໄປທາງຂວາ.ສູດ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ​ແມ່ນ​:

HOCl NH4 + + 1.5 –> 0.5 N2 H20 H++ Cl – 1.5 + 2.5 + 1.5)

ເມື່ອອາຍແກັສ chlorine ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາເສຍໄປສູ່ຈຸດໃດຫນຶ່ງ, ເນື້ອໃນຂອງ chlorine ຟຣີໃນນ້ໍາແມ່ນຕໍ່າ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແອມໂມເນຍແມ່ນສູນ.ເມື່ອປະລິມານອາຍແກັສ chlorine ຜ່ານຈຸດ, ປະລິມານຂອງ chlorine ຟຣີໃນນ້ໍາຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸດດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າຈຸດຢຸດ, ແລະ chlorination ໃນລັດນີ້ເອີ້ນວ່າ break point chlorination.

ວິທີການ chlorination ຈຸດພັກຜ່ອນແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍຂອງການຂຸດເຈາະຫຼັງຈາກການລະເບີດຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ, ແລະຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງໂດຍ pretreatment ammonia ໄນໂຕຣເຈນຂະບວນການ blowing.ເມື່ອ 70% ຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາເສຍໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍຂະບວນການເປົ່າແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດໂດຍ break point chlorination, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມະຫາຊົນຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາເສຍແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ 15mg / L.Zhang Shengli et al.ເອົານ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນຈໍາລອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງມະຫາຊົນ 100mg / L ເປັນວັດຖຸຄົ້ນຄ້ວາ, ແລະຜົນການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປັດໃຈຕົ້ນຕໍແລະຮອງທີ່ມີຜົນກະທົບການກໍາຈັດ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໂດຍການຜຸພັງຂອງ sodium hypochlorite ແມ່ນອັດຕາສ່ວນຂອງປະລິມານຂອງ chlorine ກັບ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ, ເວລາຕິກິຣິຍາ, ແລະຄ່າ pH.

ວິທີ break point chlorination ມີປະສິດທິພາບການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນສູງ, ອັດຕາການກໍາຈັດສາມາດບັນລຸ 100%, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແອມໂມເນຍໃນນ້ໍາເສຍສາມາດຫຼຸດລົງເປັນສູນ.ຜົນກະທົບແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກອຸນຫະພູມ;ອຸປະກອນການລົງທຶນຫນ້ອຍ, ການຕອບສະຫນອງຢ່າງໄວວາແລະຄົບຖ້ວນ;ມັນມີຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອແລະການຂ້າເຊື້ອໃນຮ່າງກາຍນ້ໍາ.ຂອບເຂດຂອງການນໍາໃຊ້ວິທີການ chlorination ຈຸດ break ແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ 40mg / L, ສະນັ້ນວິທີການ break point chlorination ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບພິເສດຂອງນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ.ຄວາມຕ້ອງການຂອງການນໍາໃຊ້ແລະການເກັບຮັກສາທີ່ປອດໄພແມ່ນສູງ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວແມ່ນສູງ, ແລະຜະລິດຕະພັນ chloramines ແລະ chlorinated organics ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດຂັ້ນສອງ.

④​ວິ​ທີ​ການ oxidation catalytic​

ວິທີການ oxidation catalytic ແມ່ນໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດຂອງ catalyst, ພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມແລະຄວາມກົດດັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ໂດຍຜ່ານການຜຸພັງທາງອາກາດ, ສານອິນຊີແລະ ammonia ໃນ sewage ສາມາດ oxidized ແລະ decomposed ເຂົ້າໄປໃນສານອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: CO2, N2 ແລະ H2O, ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການບໍລິສຸດ.

ປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງການຜຸພັງ catalytic ແມ່ນຄຸນລັກສະນະ catalyst, ອຸນຫະພູມ, ເວລາຕິກິຣິຍາ, ຄ່າ pH, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ stirring ແລະອື່ນໆ.

ຂະບວນການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ ozonated ammonia ໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຖືກສຶກສາ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອຄ່າ pH ເພີ່ມຂຶ້ນ, ປະເພດຂອງ HO radical ທີ່ມີຄວາມສາມາດຜຸພັງທີ່ເຂັ້ມແຂງໄດ້ຖືກຜະລິດ, ແລະອັດຕາການຜຸພັງແມ່ນເລັ່ງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂອໂຊນສາມາດ oxidize ammonia nitrogen ກັບ nitrite ແລະ nitrite ກັບ nitrate.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາຫຼຸດລົງຕາມເວລາເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະອັດຕາການກໍາຈັດຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນແມ່ນປະມານ 82%.CuO-Mn02-Ce02 ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງປະກອບເພື່ອບຳບັດນ້ຳເສຍຈາກອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ.ຜົນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ການ​ອອກ​ຊິ​ເຈນ​ຂອງ​ສານ​ເຄ​ມີ​ປະ​ສົມ​ການ​ກະ​ກຽມ​ໃຫມ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປັບ​ປຸງ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ​, ແລະ​ເງື່ອນ​ໄຂ​ຂະ​ບວນ​ການ​ທີ່​ເຫມາະ​ສົມ​ແມ່ນ 255 ℃​, 4.2MPa ແລະ pH = 10.8​.ໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 1023mg / L, ອັດຕາການກໍາຈັດຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນສາມາດບັນລຸ 98% ພາຍໃນ 150 ນາທີ, ບັນລຸມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ໍາມັດທະຍົມແຫ່ງຊາດ (50mg / L).

ການປະຕິບັດ catalytic ຂອງ zeolite ສະຫນັບສະຫນູນ TiO2 photocatalyst ໄດ້ຖືກສືບສວນໂດຍການສຶກສາອັດຕາການເຊື່ອມໂຊມຂອງໄນໂຕຣເຈນ ammonia ໃນການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ Ti02 / zeolite photocatalyst ແມ່ນ 1.5g / L ແລະເວລາຕິກິຣິຍາແມ່ນ 4 ຊົ່ວໂມງພາຍໃຕ້ການ irradiation ultraviolet.ອັດຕາການກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນອອກຈາກນ້ໍາເສຍສາມາດບັນລຸ 98,92%.ຜົນກະທົບການກໍາຈັດຂອງທາດເຫຼັກສູງແລະ nano-chin dioxide ພາຍໃຕ້ແສງ ultraviolet ກ່ຽວກັບ phenol ແລະ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຖືກສຶກສາ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການກໍາຈັດຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນ 97.5% ເມື່ອ pH = 9.0 ຖືກນໍາໃຊ້ກັບການແກ້ໄຂອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 50mg / L, ເຊິ່ງແມ່ນ 7.8% ແລະ 22.5% ສູງກວ່າທາດເຫຼັກສູງຫຼື Chine dioxide ຢ່າງດຽວ.

ວິທີການ oxidation catalytic ມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງປະສິດທິພາບການບໍລິສຸດສູງ, ຂະບວນການງ່າຍດາຍ, ພື້ນທີ່ລຸ່ມຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະອື່ນໆ, ແລະມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ.ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນວິທີການປ້ອງກັນການສູນເສຍ catalyst ແລະການປ້ອງກັນ corrosion ຂອງອຸປະກອນ.

⑤​ວິ​ທີ​ການ oxidation electrochemical​

ວິທີການ oxidation electrochemical ຫມາຍເຖິງວິທີການກໍາຈັດມົນລະພິດໃນນ້ໍາໂດຍການນໍາໃຊ້ electrooxidation ກັບກິດຈະກໍາ catalytic.ປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນແມ່ນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະຈຸບັນ, ອັດຕາການໄຫຼເຂົ້າ, ເວລາອອກແລະເວລາແກ້ໄຂຈຸດ.

ການຜຸພັງທາງເຄມີຂອງນໍ້າເສຍຈາກແອມໂມເນຍ-ໄນໂຕຣເຈນຢູ່ໃນຈຸລັງໄຟຟ້າກະແສໄຫຼວຽນໄດ້ຖືກສຶກສາ, ບ່ອນທີ່ບວກແມ່ນໄຟຟ້າເຄືອຂ່າຍ Ti/Ru02-TiO2-Ir02-SnO2 ແລະຄ່າລົບແມ່ນໄຟຟ້າເຄືອຂ່າຍ Ti.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ chloride ion ແມ່ນ 400mg / L, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄນໂຕຣເຈນຂອງແອມໂມເນຍເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 40mg / L, ອັດຕາການໄຫຼຂອງອິດທິພົນແມ່ນ 600mL / ນາທີ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະຈຸບັນແມ່ນ 20mA / cm, ແລະເວລາໄຟຟ້າແມ່ນ 90 ນາທີ, ammonia. ອັດຕາການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນແມ່ນ 99.37%.ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຜຸພັງ electrolytic ຂອງນ້ໍາເສຍ ammonia-ໄນໂຕຣເຈນມີຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ທີ່ດີ.

3. ຂະບວນການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນທາງຊີວະເຄມີ

① nitrification ແລະ denitrification ທັງຫມົດ

ຂະບວນການ nitrification ແລະ denitrification ທັງຫມົດແມ່ນປະເພດຂອງວິທີການທາງຊີວະພາບທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນເວລາດົນນານໃນປັດຈຸບັນ.ມັນປ່ຽນອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາເສຍໄປສູ່ໄນໂຕຣເຈນໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆເຊັ່ນ nitrification ແລະ denitrification ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງຈຸລິນຊີຕ່າງໆ, ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ.ຂະບວນການຂອງ nitrification ແລະ denitrification ເພື່ອກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານສອງຂັ້ນຕອນ:

ປະຕິກິລິຍາ nitrification: ປະຕິກິລິຍາ nitrification ແມ່ນສໍາເລັດໂດຍຈຸລິນຊີ autotrophic aerobic.ຢູ່ໃນສະພາບແອໂຣບິກ, ໄນໂຕຣເຈນອະນົງຄະທາດຖືກໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງໄນໂຕຣເຈນເພື່ອປ່ຽນ NH4+ ເປັນ NO2-, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຈະຖືກ oxidized ເປັນ NO3-.ຂະບວນການ nitrification ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງຂັ້ນຕອນ.ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ, nitrite ຖືກປ່ຽນເປັນ nitrate (NO3-) ໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrifying, ແລະ nitrite ຖືກປ່ຽນເປັນ nitrate (NO3-) ໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrifying.

ປະຕິກິລິຍາ Denitrification: ປະຕິກິລິຍາ Denitrification ແມ່ນຂະບວນການທີ່ denitrifying ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼຸດຜ່ອນ nitrite ໄນໂຕຣເຈນແລະ nitrate ໄນໂຕຣເຈນໃຫ້ທາດອາຍແກັສໄນໂຕຣເຈນ (N2) ໃນສະຖານະຂອງ hypoxia.ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Denitrifying ແມ່ນຈຸລິນຊີ heterotrophic, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຂຶ້ນກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ amphictic.ຢູ່ໃນສະພາບຂອງ hypoxia, ພວກເຂົາໃຊ້ອົກຊີເຈນໃນ nitrate ເປັນຜູ້ຮັບເອເລັກໂຕຣນິກແລະສານອິນຊີ (ອົງປະກອບ BOD ໃນສິ່ງເສດເຫຼືອ) ເປັນຜູ້ບໍລິຈາກເອເລັກໂຕຣນິກເພື່ອໃຫ້ພະລັງງານແລະຖືກ oxidized ແລະສະຖຽນລະພາບ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກວິສະວະກໍາ nitrification ແລະ denitrification ຂະບວນການທັງຫມົດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີ AO, A2O, ditch oxidation, ແລະອື່ນໆ, ເຊິ່ງເປັນວິທີການທີ່ແກ່ກວ່າທີ່ໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນທາງຊີວະພາບ.

ວິທີການ nitrification ແລະ denitrification ທັງຫມົດມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຜົນກະທົບທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ.ວິທີການນີ້ຍັງມີຂໍ້ບົກຜ່ອງບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ແຫຼ່ງຄາບອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມເມື່ອອັດຕາສ່ວນ C / N ໃນນ້ໍາເສຍຕ່ໍາ, ຄວາມຕ້ອງການອຸນຫະພູມຂ້ອນຂ້າງເຄັ່ງຄັດ, ປະສິດທິພາບແມ່ນຕໍ່າຢູ່ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່, ຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນ. ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະບາງສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນ ion ໂລຫະຫນັກມີຜົນກະທົບທີ່ກົດດັນຕໍ່ຈຸລິນຊີ, ເຊິ່ງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ໂຍກຍ້າຍອອກກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນວິທີການທາງຊີວະພາບ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາເສຍຍັງມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບຂະບວນການ nitrification.ສະນັ້ນ, ຄວນປະຕິບັດກ່ອນການບຳບັດນ້ຳເສຍອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງເພື່ອໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳເສຍອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໜ້ອຍກວ່າ 500mg/L.ວິທີການຊີວະພາບແບບດັ້ງເດີມແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍທີ່ມີອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາທີ່ມີສານອິນຊີ, ເຊັ່ນ: ນໍ້າເປື້ອນພາຍໃນ, ນ້ໍາເສຍສານເຄມີ, ແລະອື່ນໆ.

② nitrification ແລະ denitrification ພ້ອມໆກັນ (SND)

ເມື່ອ nitrification ແລະ denitrification ຖືກປະຕິບັດຮ່ວມກັນໃນເຕົາປະຕິກອນດຽວກັນ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າການຍ່ອຍອາຫານພ້ອມໆກັນ denitrification (SND).ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເສຍຖືກຈໍາກັດໂດຍອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍເພື່ອຜະລິດ gradient ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນພື້ນທີ່ microenvironment ເທິງ microbial floc ຫຼື biofilm, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ gradient ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຢູ່ດ້ານນອກຂອງ microbial floc ຫຼື biofilm ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການຂະຫຍາຍພັນ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic nitrifying ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ammoniaating.ເລິກເຂົ້າໄປໃນ floc ຫຼືເຍື່ອ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຕ່ໍາ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເຂດ anoxic ບ່ອນທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ denitrifying ຄອບງໍາ.ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະກອບເປັນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານແລະ denitrification ພ້ອມກັນ.ປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຍ່ອຍອາຫານພ້ອມໆກັນແລະ denitrification ແມ່ນຄ່າ PH, ອຸນຫະພູມ, ຄວາມເປັນດ່າງ, ແຫຼ່ງກາກບອນອິນຊີ, ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍແລະອາຍຸຂອງ sludge.

nitrification / denitrification ພ້ອມກັນມີຢູ່ໃນຂຸມການຜຸພັງ Carrousel, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍລະຫວ່າງ impeller aerated ໃນ ditch Carrousel oxidation ຫຼຸດລົງຄ່ອຍໆ, ແລະອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນສ່ວນລຸ່ມຂອງ Carrousel ditch oxidation ຕ່ໍາກວ່າໃນສ່ວນເທິງ. .ອັດຕາການສ້າງແລະການບໍລິໂພກຂອງໄນໂຕຣເຈນໄນໂຕຣເຈນໃນແຕ່ລະສ່ວນຂອງຊ່ອງທາງແມ່ນເກືອບເທົ່າທຽມກັນ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄນໂຕຣເຈນຂອງອາໂມເນຍໃນຊ່ອງທາງແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະຕິກິລິຍາ nitrification ແລະ denitrification ເກີດຂື້ນພ້ອມໆກັນໃນຊ່ອງທາງການຜຸພັງຂອງ Carrousel.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວຂອງ sewage ພາຍໃນປະເທດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ CODCr ສູງຂຶ້ນ, ການ denitrification ສໍາເລັດຫຼາຍແລະການກໍາຈັດ TN ທີ່ດີກວ່າ.ຜົນກະທົບຂອງອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຕໍ່ nitrification ແລະ denitrification ພ້ອມກັນແມ່ນຍິ່ງໃຫຍ່.ເມື່ອອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຖືກຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ 0.5 ~ 2mg / L, ຜົນກະທົບການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນທັງຫມົດແມ່ນດີ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ວິທີການ nitrification ແລະ denitrification ຊ່ວຍປະຢັດເຕົາປະຕິກອນ, ໄລຍະເວລາປະຕິກິລິຢາສັ້ນ, ມີການໃຊ້ພະລັງງານຕ່ໍາ, ປະຫຍັດການລົງທຶນ, ແລະງ່າຍຕໍ່ການຮັກສາຄ່າ pH ຄົງທີ່.

③​ການ​ຍ່ອຍ​ອາ​ຫານ​ໄລ​ຍະ​ສັ້ນ​ແລະ denitrification​

ໃນເຕົາປະຕິກອນດຽວກັນ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ oxidizing ammonia ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ oxidize ammonia ກັບ nitrite ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ aerobic, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ nitrite ແມ່ນ denitrified ໂດຍກົງເພື່ອຜະລິດໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີສານອິນຊີຫຼືແຫຼ່ງກາກບອນພາຍນອກເປັນຜູ້ບໍລິຈາກເອເລັກໂຕຣນິກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ hypoxia.ປັດໃຈອິດທິພົນຂອງ nitrification ແລະ denitrification ໄລຍະສັ້ນແມ່ນອຸນຫະພູມ, ammonia ຟຣີ, ຄ່າ pH ແລະອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ.

ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຂອງ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ກ່ຽວ​ກັບ nitrification ໄລ​ຍະ​ສັ້ນ​ຂອງ sewage ເທດ​ສະ​ບານ​ໂດຍ​ບໍ່​ມີ​ການ​ນ​້​ໍ​າ​ທະ​ເລ​ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ເທດ​ສະ​ບານ​ທີ່​ມີ​ນ​້​ໍ​າ 30%.ຜົນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ: ສຳ​ລັບ​ການ​ລະບາຍ​ນ້ຳ​ຂອງ​ເທດ​ສະ​ບານ​ໂດຍ​ບໍ່​ມີ​ນ້ຳ​ທະ​ເລ, ການ​ເພີ່ມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ແມ່ນ​ເອື້ອ​ອໍາ​ນວຍ​ໃຫ້​ບັນ​ລຸ nitrification ໄລ​ຍະ​ສັ້ນ.ເມື່ອອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ໍາທະເລໃນສິ່ງເສດເຫຼືອພາຍໃນປະເທດແມ່ນ 30%, nitrification ໄລຍະສັ້ນສາມາດບັນລຸໄດ້ດີກວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂອຸນຫະພູມປານກາງ.ວິທະຍາໄລເທກໂນໂລຍີ Delft ພັດທະນາຂະບວນການ SHARON, ການນໍາໃຊ້ອຸນຫະພູມສູງ (ປະມານ 30-4090) ແມ່ນເອື້ອອໍານວຍຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrite, ດັ່ງນັ້ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrite ສູນເສຍການແຂ່ງຂັນ, ໃນຂະນະທີ່ໂດຍການຄວບຄຸມອາຍຸຂອງ sludge ເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrite, ດັ່ງນັ້ນ. ວ່າປະຕິກິລິຍາ nitrification ໃນຂັ້ນຕອນ nitrite.

ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມໃກ້ຊິດຂອງອົກຊີເຈນລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrite ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrite, ຫ້ອງທົດລອງນິເວດຊີວະວິທະຍາ Gent Microbial ໄດ້ພັດທະນາຂະບວນການ OLAND ເພື່ອບັນລຸການສະສົມຂອງໄນໂຕຣເຈນໄນໂຕຣເຈນໂດຍການຄວບຄຸມອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrite.

ຜົນການທົດສອບການທົດລອງຂອງການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ coking ໂດຍ nitrification ໄລຍະສັ້ນແລະ denitrification ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ COD ອິດທິພົນ, ammonia ໄນໂຕຣເຈນ, TN ແລະ phenol ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນ 1201.6,510.4,540.1 ແລະ 110.4mg / L, ສະເລ່ຍ COD, ammonia nitrogen. ,TN ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ phenol ແມ່ນ 197.1,14.2,181.5 ແລະ 0.4mg / L, ຕາມລໍາດັບ.ອັດຕາການໂຍກຍ້າຍທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນ 83.6%, 97.2%, 66.4% ແລະ 99.6% ຕາມລໍາດັບ.

ຂະບວນການ nitrification ແລະ denitrification ໄລຍະສັ້ນບໍ່ຜ່ານຂັ້ນຕອນ nitrate, ຊ່ວຍປະຢັດແຫຼ່ງກາກບອນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນທາງຊີວະພາບ.ມັນມີຄວາມໄດ້ປຽບທີ່ແນ່ນອນສໍາລັບນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີອັດຕາສ່ວນ C / N ຕ່ໍາ.ໄລຍະສັ້ນ nitrification ແລະ denitrification ມີຂໍ້ດີຂອງ sludge ຫນ້ອຍ, ທີ່ໃຊ້ເວລາຕິກິຣິຍາສັ້ນແລະປະຫຍັດປະລິມານ reactor.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄລຍະສັ້ນ nitrification ແລະ denitrification ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສະສົມຂອງ nitrite ຄົງທີ່ແລະຍືນຍົງ, ສະນັ້ນວິທີການປະສິດທິພາບ inhibiting ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrifying ກາຍເປັນກຸນແຈ.

④ ການຜຸພັງຂອງແອມໂມເນຍແບບອະນາໂຣບິກ

Ammoxidation anaerobic ແມ່ນຂະບວນການຂອງການຜຸພັງໂດຍກົງຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໃຫ້ໄນໂຕຣເຈນໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ autotrophic ພາຍໃຕ້ສະພາບຂອງ hypoxia, ມີໄນໂຕຣເຈນໄນໂຕຣເຈນຫຼື nitrous ໄນໂຕຣເຈນເປັນຜູ້ຮັບເອເລັກໂຕຣນິກ.

ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມແລະ PH ກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງ anammoX ໄດ້ຖືກສຶກສາ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 30 ℃ແລະຄ່າ pH ແມ່ນ 7.8.ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຄື່ອງປະຕິກອນ ammoX anaerobic ສໍາລັບການປິ່ນປົວຄວາມເຄັມສູງແລະນ້ໍາເສຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງໄດ້ຖືກສຶກສາ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຄັມສູງຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ anammoX ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະການຍັບຍັ້ງນີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.ກິດຈະກໍາ anaerobic ammox ຂອງ sludge unaccliated ແມ່ນ 67.5% ຕ່ໍາກວ່າ sludge ຄວບຄຸມພາຍໃຕ້ຄວາມເຄັມຂອງ 30g.L-1(NaC1).ກິດຈະກໍາ anammoX ຂອງ sludge acclimed ແມ່ນ 45.1% ຕ່ໍາກວ່າການຄວບຄຸມ.ໃນເວລາທີ່ sludge acclimated ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍຈາກສະພາບແວດລ້ອມຄວາມເຄັມສູງໄປສູ່ສະພາບແວດລ້ອມຄວາມເຄັມຕ່ໍາ (ບໍ່ມີ brine), ກິດຈະກໍາ ammoX anaerobic ເພີ່ມຂຶ້ນ 43.1%.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຕົາປະຕິກອນມັກຈະເຮັດວຽກຫຼຸດລົງໃນເວລາທີ່ມັນແລ່ນຢູ່ໃນຄວາມເຄັມສູງເປັນເວລາດົນນານ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບຂະບວນການທາງຊີວະພາບແບບດັ້ງເດີມ, ammoX anaerobic ແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນທາງຊີວະພາບທີ່ປະຫຍັດກວ່າທີ່ບໍ່ມີແຫຼ່ງກາກບອນເພີ່ມເຕີມ, ຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທີ່ຕໍ່າ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ທາດ reagents ເພື່ອ neutralize, ແລະການຜະລິດ sludge ຫນ້ອຍ.ຂໍ້ເສຍຂອງ ammox anaerobic ແມ່ນວ່າຄວາມໄວຕິກິຣິຍາຊ້າ, ປະລິມານຂອງ reactor ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະແຫຼ່ງກາກບອນແມ່ນບໍ່ເອື້ອອໍານວຍກັບ amMOX anaerobic, ມີຄວາມສໍາຄັນການປະຕິບັດການແກ້ໄຂນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີ biodegradability ທີ່ບໍ່ດີ.

4.separation ແລະ adsorption ຂະບວນການກໍາຈັດໄນໂຕຣເຈນ

① ວິທີການແຍກເຍື່ອ

ວິທີການແຍກ Membrane ແມ່ນການນໍາໃຊ້ການຄັດເລືອກ permeability ຂອງເຍື່ອເພື່ອຄັດເລືອກແຍກອົງປະກອບໃນຂອງແຫຼວ, ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ.ລວມທັງ osmosis ປີ້ນກັບກັນ, nanofiltration, deammoniating membrane ແລະ electrodialysis.ປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການແຍກເຍື່ອແມ່ນລັກສະນະຂອງເຍື່ອ, ຄວາມກົດດັນຫຼືແຮງດັນ, ຄ່າ pH, ອຸນຫະພູມແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ.

ອີງຕາມຄຸນນະພາບນ້ໍາຂອງນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນອອກໂດຍ smelter ໂລກທີ່ຫາຍາກ, ການທົດລອງ osmosis ປີ້ນກັບກັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດກັບ NH4C1 ແລະ NaCI simulated ນ້ໍາເສຍ.ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນ, osmosis ປີ້ນກັບກັນມີອັດຕາການກໍາຈັດ NaCI ສູງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ NHCl ມີອັດຕາການຜະລິດນ້ໍາສູງກວ່າ.ອັດຕາການໂຍກຍ້າຍຂອງ NH4C1 ແມ່ນ 77.3% ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ osmosis ປີ້ນກັບກັນ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນ pretreatment ຂອງນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ.ເທກໂນໂລຍີ osmosis Reverse ສາມາດປະຫຍັດພະລັງງານ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນທີ່ດີ, ແຕ່ການຕໍ່ຕ້ານ chlorine, ການຕໍ່ຕ້ານມົນລະພິດແມ່ນບໍ່ດີ.

ຂະບວນການແຍກເຍື່ອ nanofiltration biochemical ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຂີ້ເຫຍື່ອຂີ້ເຫຍື້ອ, ດັ່ງນັ້ນ 85% ~ 90% ຂອງຂອງແຫຼວ permeable ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຕາມມາດຕະຖານ, ແລະມີພຽງແຕ່ 0% ~ 15% ຂອງຂອງແຫຼວ sewage ເຂັ້ມຂຸ້ນແລະຂີ້ຕົມໄດ້ຖືກສົ່ງກັບຄືນໄປ. ຖັງຂີ້ເຫຍື້ອ.Ozturki et al.ການປິ່ນປົວຂີ້ເຫຍື້ອຂີ້ເຫຍື້ອຂອງ Odayeri ໃນຕຸລະກີດ້ວຍເຍື່ອ nanofiltration, ແລະອັດຕາການກໍາຈັດຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນປະມານ 72%.Nanofiltration membrane ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມກົດດັນຕ່ໍາກວ່າເຍື່ອ osmosis ປີ້ນກັບກັນ, ງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານ.

ລະບົບເຍື່ອກໍາຈັດອາໂມເນຍໂດຍທົ່ວໄປຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍທີ່ມີອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນສູງ.ໄນໂຕຣເຈນຂອງແອມໂມເນຍໃນນ້ໍາມີຄວາມສົມດູນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: NH4- +OH-= NH3 + H2O ໃນການດໍາເນີນງານ, ນ້ໍາເສຍທີ່ມີ ammonia ໄຫຼເຂົ້າໄປໃນແກະຂອງໂມດູນເຍື່ອ, ແລະຂອງແຫຼວດູດຊຶມອາຊິດຈະໄຫຼເຂົ້າໄປໃນທໍ່ຂອງເຍື່ອ. ໂມດູນ.ເມື່ອ PH ຂອງນ້ໍາເສຍເພີ່ມຂຶ້ນຫຼືອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມສົມດຸນຈະປ່ຽນໄປທາງຂວາ, ແລະ ammonium ion NH4- ກາຍເປັນທາດອາຍຜິດ NH3.ໃນເວລານີ້, ອາຍແກັສ NH3 ສາມາດເຂົ້າສູ່ໄລຍະການດູດຊຶມອາຊິດຂອງແຫຼວໃນທໍ່ຈາກໄລຍະນ້ໍາເສຍໃນແກະຜ່ານ micropores ທີ່ຢູ່ດ້ານຂອງເສັ້ນໄຍ hollow, ທີ່ຖືກດູດຊຶມໂດຍການແກ້ໄຂອາຊິດແລະທັນທີກາຍເປັນ ionic NH4-.ຮັກສາ PH ຂອງນ້ໍາເສຍສູງກວ່າ 10, ແລະອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 35 ° C (ຕ່ໍາກວ່າ 50 ° C), ດັ່ງນັ້ນ NH4 ໃນໄລຍະນ້ໍາເສຍຈະກາຍເປັນ NH3 ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອການເຄື່ອນຍ້າຍໄລຍະຂອງແຫຼວດູດຊຶມ.ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໃນດ້ານນ້ໍາເສຍຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ໄລຍະຂອງແຫຼວດູດຊຶມອາຊິດ, ເນື່ອງຈາກວ່າມີພຽງແຕ່ອາຊິດແລະ NH4-, ປະກອບເປັນເກືອ ammonium ບໍລິສຸດຫຼາຍ, ແລະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແນ່ນອນຫຼັງຈາກການໄຫຼວຽນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາມາໃຊ້ໃຫມ່.ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີນີ້ສາມາດປັບປຸງອັດຕາການກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໃນນ້ໍາເສຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດໍາເນີນງານທັງຫມົດຂອງລະບົບບໍາບັດນ້ໍາເສຍ.

②​ວິ​ທີ​ການ electrodialysis​

Electrodialysis ແມ່ນວິທີການເອົາຂອງແຂງທີ່ລະລາຍອອກຈາກການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາໂດຍການໃຊ້ແຮງດັນລະຫວ່າງຄູ່ເຍື່ອ.ພາຍໃຕ້ການດໍາເນີນການຂອງແຮງດັນ, ions ammonia ແລະ ions ອື່ນໆໃນນ້ໍາເສຍ ammonia-ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນ enriched ຜ່ານເຍື່ອໃນນ້ໍາເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ມີ ammonia, ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການໂຍກຍ້າຍ.

ວິທີການ electrodialysis ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍອະນົງຄະທາດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງໄນໂຕຣເຈນ ammonia ແລະບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ.ສໍາລັບ 2000-3000mg /L ນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ, ອັດຕາການກໍາຈັດຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນສາມາດຫຼາຍກ່ວາ 85%, ແລະນ້ໍາ ammonia ເຂັ້ມຂຸ້ນສາມາດໄດ້ຮັບ 8.9%.ປະລິມານໄຟຟ້າທີ່ບໍລິໂພກໃນລະຫວ່າງການດໍາເນີນງານຂອງ electrodialysis ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບຈໍານວນຂອງໄນໂຕຣເຈນ ammonia ໃນນ້ໍາເສຍ.ການປິ່ນປົວດ້ວຍ electrodialysis ຂອງນ້ໍາເສຍແມ່ນບໍ່ຈໍາກັດໂດຍຄ່າ pH, ອຸນຫະພູມແລະຄວາມກົດດັນ, ແລະມັນງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານ.

ຂໍ້ດີຂອງການແຍກເຍື່ອແມ່ນການຟື້ນຟູສູງຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ຜົນກະທົບການປິ່ນປົວທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ຍົກເວັ້ນເຍື່ອ deammoniated, ເຍື່ອອື່ນໆແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະຂະຫນາດແລະ clog, ແລະການຟື້ນຟູແລະການລ້າງຄືນແມ່ນເລື້ອຍໆ, ເພີ່ມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວ.ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບ pretreatment ຫຼືນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ໍາກວ່າ.

③ ວິທີການແລກປ່ຽນ ion

ວິທີການແລກປ່ຽນທາດໄອອອນແມ່ນວິທີການກໍາຈັດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນອອກຈາກນ້ໍາເສຍໂດຍນໍາໃຊ້ວັດສະດຸທີ່ມີການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ ions ammonia.ວັດສະດຸດູດຊຶມທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນ activated carbon, zeolite, montmorillonite ແລະແລກປ່ຽນ resin.Zeolite ແມ່ນປະເພດຂອງ silico-aluminate ທີ່ມີໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງສາມມິຕິ, ໂຄງສ້າງ pore ປົກກະຕິແລະຮູ, ໃນນັ້ນ clinoptilolite ມີຄວາມສາມາດດູດຊຶມເລືອກທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບ ammonia ions ແລະລາຄາຕໍ່າ, ສະນັ້ນມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນອຸປະກອນການດູດຊຶມຂອງນ້ໍາເສຍ ammonia nitrogen. ໃນ​ວິ​ສະ​ວະ​ກໍາ​.ປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປິ່ນປົວຂອງ clinoptilolite ປະກອບມີຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄນໂຕຣເຈນຂອງ ammonia, ເວລາຕິດຕໍ່, ມູນຄ່າ pH ແລະອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງການດູດຊຶມຂອງ zeolite ໃນອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍ ranite, ແລະຜົນກະທົບຂອງດິນແລະ ceramisite ແມ່ນບໍ່ດີ.ວິທີການຕົ້ນຕໍທີ່ຈະເອົາ ammonia ໄນໂຕຣເຈນອອກຈາກ zeolite ແມ່ນການແລກປ່ຽນ ion, ແລະຜົນກະທົບການດູດຊຶມທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນຫນ້ອຍຫຼາຍ.ຜົນກະທົບຂອງການແລກປ່ຽນ ion ຂອງ ceramite, ດິນແລະ ranite ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຜົນກະທົບການດູດຊຶມທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງສີ່ fillers ຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມໃນລະດັບ 15-35 ℃, ແລະເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄ່າ pH ໃນລະດັບ 3-9.ຄວາມສົມດຸນການດູດຊຶມໄດ້ບັນລຸຫຼັງຈາກ oscillation 6h.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເອົາ ammonia ໄນໂຕຣເຈນອອກຈາກຂີ້ເຫຍື້ອຂີ້ເຫຍື້ອໂດຍການດູດຊຶມ zeolite ໄດ້ຖືກສຶກສາ.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແຕ່ລະກຼາມຂອງ zeolite ມີທ່າແຮງການດູດຊຶມຈໍາກັດຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນ 15.5mg, ເມື່ອຂະຫນາດອະນຸພາກ zeolite ແມ່ນ 30-16 ຕາຫນ່າງ, ອັດຕາການກໍາຈັດຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໄປຮອດ 78.5%, ແລະພາຍໃຕ້ເວລາການດູດຊຶມດຽວກັນ, ປະລິມານແລະ. ຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກ zeolite, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄນໂຕຣເຈນຂອງ ammonia ສູງ, ອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະມັນເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບ zeolite ເປັນຕົວດູດເພື່ອເອົາ ammonia ໄນໂຕຣເຈນອອກຈາກ leachate.ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການດູດຊຶມຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນໂດຍ zeolite ແມ່ນຕໍ່າ, ແລະມັນກໍ່ເປັນການຍາກສໍາລັບ zeolite ທີ່ຈະສາມາດບັນລຸຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຄວາມອີ່ມຕົວໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ.

ຜົນ​ການ​ກຳຈັດ​ຂອງ​ຊີ​ໂອ​ລິດ​ທາງ​ຊີວະ​ພາບ​ຕໍ່​ທາດ​ໄນ​ໂຕຣ​ເຈນ, COD ແລະ​ມົນ​ລະ​ພິດ​ອື່ນໆ​ໃນ​ນ້ຳ​ເປື້ອນ​ໃນ​ບ້ານ​ຈຳລອງ​ໄດ້​ຖືກ​ສຶກສາ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການໂຍກຍ້າຍຂອງ ammonia ໄນໂຕຣເຈນໂດຍຕຽງ zeolite ຊີວະສາດແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 95%, ແລະການໂຍກຍ້າຍຂອງ nitrate ໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງໄຮໂດຼລິກ.

ວິທີການແລກປ່ຽນ ion ມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງການລົງທຶນຂະຫນາດນ້ອຍ, ຂະບວນການງ່າຍດາຍ, ການດໍາເນີນງານສະດວກ, insensitivity ກັບສານພິດແລະອຸນຫະພູມ, ແລະການນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ຂອງ zeolite ໂດຍການຟື້ນຟູ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ ammonia ໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ການຟື້ນຟູແມ່ນເລື້ອຍໆ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະດວກໃນການດໍາເນີນງານ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ປະສົມປະສານກັບວິທີການບໍາບັດດ້ວຍອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນອື່ນໆ, ຫຼືນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ໍາ.

ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ສະຫນອງ Zeolite 4A ຂາຍສົ່ງ |EVERBRIGHT (cnchemist.com)